由於受致命真菌污染，總部位於德州沃思堡（Fort Worth）的眼科設備和視力保護品公司愛爾康實驗室（Alcon Laboratories），主動召回一批用於緩解眼睛乾燥、刺痛等不適症狀的無防腐劑型潤眼液Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF。
英國《每日郵報》報道，受影響的是「隨身攜帶」單次使用、以每盒25支的形式出售的潤眼液，已在全國範圍內分發至包括連鎖藥店沃爾格林（Walgreens）、CVS，以及連鎖零售商塔吉特（Target）在內的商家和網上銷售平台。
食品與藥物管理局（FDA）表示，該產品的包裝盒以綠色為基色，上有粉紅色設計，紙盒正面寫有品牌名稱「Systane」，以及「UltraPF（無防腐劑）」及「25 Vials(25支裝)」等字樣。召回產品的包裝盒上標註的批號為10101，有效期至2025年9月。
愛爾康在消費者報告發現密封的單支潤眼液瓶內有「異物」後，啟動了調查。經檢測後確認，該異物為真菌。
FDA警告稱，護眼產品中若含有真菌，可能導致真菌性角膜炎，這是一種嚴重的角膜感染。如果不及時治療，感染可能會導致使用者部分視力喪失、失明，在極少數情況下，感染可能會擴散到身體的其他部位，包括血液，危及免疫功能低下者的生命。
不過迄今為止，愛爾康公司表示尚未收到任何與本次召回相關的不良事件報告。
購買了這些被召回眼藥水的消費者應立即停止使用，並返回購買地點要求更換或退款。如遇到任何可能與使用該產品相關的問題，應立即聯繫醫生或醫療保健提供者。
與此同時，愛爾康公司也正在通知其所有經銷商和客戶，並安排更換所有召回的產品。FDA指出，經銷商或零售商應丟棄任何剩餘的Systane眼藥水庫存。
去年，據信受污染的EzriCare人工眼淚在11州引發了50多起眼部感染。所有患者都感染了銅綠假單胞菌，這是一種通常在醫院傳播的抗藥性菌株。本報訊
