FDA核准蘋果手表 偵測睡眠窒息症功能

蘋果智能手表的睡眼窒息症偵測功能獲FDA核准。蘋果

蘋果智能手表Series 10將於本月20日正式推出前夕,聯邦食品及藥物管理局(FDA) 16日正式宣告核准Series 10與Series 9和Watch Ultra 2的睡眼窒息症偵測功能。

蘋果在上周iPhone 16發布會上宣布推出這項新功能,將與watchOS 11一併推出。當新功能啟用時,它將要求30天內10個晚上的睡眠追蹤數據來確定用戶是否出現睡眠窒息症。與此同時,新功能也會利用機內加速針來深入了解夜間睡眠障礙。

FDA將這項功能歸類為「評估睡眠窒息症的非處方裝置」。蘋果也迅速指出,新功能並非診斷工具,而是提醒用戶尋求醫生接受正式診症。睡眠窒息症會導致夜間睡眠時呼吸變淺以至反覆停止,與多種不同症狀有關。妙佑醫療國際(Mayo Clinic)指出,睡眠窒息症可造成失眠、頭痛、白天嗜睡和其他長期症狀。

科技新聞網站TechCrunch指出,蘋果不是第一家提供這項功能的電子消費品公司。法國電子消費品公司Withings的裝置早已提供偵測睡眠窒息症功能,而且三星旗下手表系列Galaxy Watch獲得FDA核准比這還要早。

與此同時,蘋果手表的血氧偵測功能因專利爭議未息而停止在美國的相關功能。本報訊

科技-三藩市版